Normes Européennes

Normes européennes

 EFD  propose des gels médicaux, des produits dermocosmétiques professionnels ainsi que des appareils pour les traitements de médecine esthétique produits conformément aux directives et normes de l’Union Européenne:


Gels médicaux

  • Ils sont enregistrés dans l’Union européenne en tant que produits médicaux de classe I (annexe VII, règle 1) conformément à la directive sur les dispositifs médicaux 93/42 / CEE.
  • Ils sont fabriqués conformément aux bonnes pratiques de fabrication (BPF) et sont conformes à la norme ISO 13485: 2012.
  • Fiche signalétique disponible sur demande.

Produits de beauté

  • Enregistré dans l’Union européenne conformément au règlement (CE) no 1223/2009 du Parlement européen et du Conseil du 30 novembre 2009 relatif aux produits cosmétiques (Texte présentant de l’intérêt pour l’EEE).
  • Ils sont fabriqués selon les bonnes pratiques de fabrication (BPF).
  • Non testé sur les animaux.

Dispositifs

  • Tous les appareils sont conformes à la Directive Basse Tension (LVD) 73/23 / CEE + 93/68 / CEE et à la compatibilité électromagnétique (CEM) 89/336 / CEE + 92/31 / CEE + 93/68 / CEE.
  • Déclaration de conformité CE disponible sur demande.