Normes européennes

 EFD  propose des gels médicaux, des produits dermocosmétiques professionnels ainsi que des appareils pour les traitements de médecine esthétique produits conformément aux directives et normes de l’Union Européenne:


Gels médicaux

  • Ils sont enregistrés dans l’Union européenne en tant que produits médicaux de classe I (annexe VII, règle 1) conformément à la directive sur les dispositifs médicaux 93/42 / CEE.
  • Ils sont fabriqués conformément aux bonnes pratiques de fabrication (BPF) et sont conformes à la norme ISO 13485: 2012.
  • Fiche signalétique disponible sur demande.

Produits de beauté

  • Enregistré dans l’Union européenne conformément au règlement (CE) no 1223/2009 du Parlement européen et du Conseil du 30 novembre 2009 relatif aux produits cosmétiques (Texte présentant de l’intérêt pour l’EEE).
  • Ils sont fabriqués selon les bonnes pratiques de fabrication (BPF).
  • Non testé sur les animaux.

Dispositifs

  • Tous les appareils sont conformes à la Directive Basse Tension (LVD) 73/23 / CEE + 93/68 / CEE et à la compatibilité électromagnétique (CEM) 89/336 / CEE + 92/31 / CEE + 93/68 / CEE.
  • Déclaration de conformité CE disponible sur demande.